Espero la proliferación de conocimiento de esta enfermedad.
Un espacio para hablar de la misma, las personas que lo padecen o familiares de afectados.
Supongo que el poco estudio de un diagnóstico, origen, evolución y cura del Sindrome de Klippel-Trénaunay, se debe a que las personas que la padecen no la dan a conocer.
Pues, no será este mi caso.
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