sábado, 21 de julio de 2012
viernes, 6 de julio de 2012
Una vida con Sindrome de Klippel-Trénaunay:
Vivir con un sindrome que a pesar de ser una misma patología, toca a cada persona que lo padece de manera distinta, es decir, se poseen todos sus síntomas o algunos de ellos; para unos está peor y para otros se puede tratar, en todos los casos preguntándese uno ¿ Por qué a mí? ¿ por qué yo?
Es cierto que hay enfermedades peores y casos igualmente de no tan agradables, que se trata de al menos luchar con tratamientos quírurgicos o no quírurgicos.
´´ Los tratamientos que suelen utilizarse para tratar el SKT son medidas conservadoras dirigidas a aliviar las señales y síntomas más problemáticos´´ ( No tiene cura)
No creo que esta enfermedad, que aún no se sabe la causa tenga como teoría que es hereditaría, ya he conocido muchos casos donde dentro de familias que no han existidos casos algunos anteriores de SKT.
Lo que le queda al que la padece, es solamente buscar tratamiento que estén dentro de sus alcances económicos, dependiendo el país donde resida; la resiganción y buscar la mejor manera de sobrellevar esta enfermedad ¿ Por qué una enfermedad descubierta en 1912 aún no hay estudios sobre ella? ¿ por qué en pleno año 2012 no existe ni siquiera una razón o causa de la misma? ¿ qué puede hacer uno como enfermo para ayudar a todos los que la padecen?
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Vivir con un sindrome que a pesar de ser una misma patología, toca a cada persona que lo padece de manera distinta, es decir, se poseen todos sus síntomas o algunos de ellos; para unos está peor y para otros se puede tratar, en todos los casos preguntándese uno ¿ Por qué a mí? ¿ por qué yo?
Es cierto que hay enfermedades peores y casos igualmente de no tan agradables, que se trata de al menos luchar con tratamientos quírurgicos o no quírurgicos.
´´ Los tratamientos que suelen utilizarse para tratar el SKT son medidas conservadoras dirigidas a aliviar las señales y síntomas más problemáticos´´ ( No tiene cura)
No creo que esta enfermedad, que aún no se sabe la causa tenga como teoría que es hereditaría, ya he conocido muchos casos donde dentro de familias que no han existidos casos algunos anteriores de SKT.
Lo que le queda al que la padece, es solamente buscar tratamiento que estén dentro de sus alcances económicos, dependiendo el país donde resida; la resiganción y buscar la mejor manera de sobrellevar esta enfermedad ¿ Por qué una enfermedad descubierta en 1912 aún no hay estudios sobre ella? ¿ por qué en pleno año 2012 no existe ni siquiera una razón o causa de la misma? ¿ qué puede hacer uno como enfermo para ayudar a todos los que la padecen?
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jueves, 28 de junio de 2012
El Síndrome de Klippel-Trenaunay-Weber o SKTW es una rara enfermedad congénita en la cual los vasos sanguíneos y/o los vasos linfáticos no se forman correctamente.
En la actualidad, muchos de los síntomas se pueden tratar, pero no hay cura para el Síndrome de Klippel-Trenaunay-Weber.
Mayo Clinic ha reportado la mayor experiencia en la gestión de SKTW con cirugía mayor. En 39 años el equipo de cirugía de la Clínica Mayo ha evaluado 252 casos consecutivos de SKTW, de los cuales sólo 145 (57,5%) podrían ser tratados con cirugía primaria. La tasa de éxito inmediato para el tratamiento de venas varicosas era sólo del 40%, la extirpación de la malformación vascular fue posible en 60%, reducción del volumen de operaciones en el 65%, y la corrección de la deformidad ósea y la corrección de longitud de las extremidades (epifisiodesis) tenía 90% de éxito. Todos los procedimientos han demostrado alta tasa de recurrencia en el seguimiento. Los estudios demuestran que el manejo quirúrgico primario de Mayo Clinic de SKTW tiene sus limitaciones y los tratamientos no quirúrgicos deben ser desarrollados con el fin de ofrecer una mejor calidad de vida de estos pacientes. Cirugía mayor incluidas las amputaciones y la cirugía de reducción de volumen, no parecen ofrecer ningún beneficio a largo plazo.
Terapias de compresión son la búsqueda de más uso a partir de los últimos diez años. El mayor problema con el síndrome de SKTW es que el flujo de sangre y/o el flujo linfático puede ser impedido. Esto puede causar dolor, hinchazón, inflamación y, en algunos casos, incluso ulceración e infección. Entre los niños mayores y adultos, las prendas de compresión se puede utilizar para aliviar casi la totalidad de ellos, y cuando se combina con la elevación de la zona afectada y la gestión adecuada, puede dar lugar a un estilo de vida confortable para el paciente, sin cirugía. Prendas de compresión también se utilizan últimamente tras un procedimiento de reducción de volumen para mantener los resultados del procedimiento. Para el tratamiento temprano de los infantes y niños pequeños con SKTW, prendas de vestir personalizadas de compresión son poco prácticas debido a la tasa de crecimiento. Cuando los niños pueden beneficiarse de terapias de compresión, envolturas y masajes linfáticos pueden ser utilizadas. Si bien las prendas de compresión o la terapia no son apropiados para todo el mundo, son relativamente baratas (en comparación con la cirugía), y tienen pocos efectos secundarios. Posibles efectos secundarios incluyen un pequeño riesgo de que los fluidos pueden ser simplemente desplazados a un lugar no deseado (por ejemplo, la ingle), o que la terapia de compresión se obstaculiza también la circulación en las extremidades afectadas.
Otros tratamientos también están disponibles, incluyendo la terapia de masaje.
Wikipedia.... ¿Alguna novedad? 2012
Síntomas y Diagnóstico
Aunque la causa y los procesos que rodean el síndrome de Klippel-Trenaunay-Weber (SKTW) son poco conocidos, el defecto congénito que se diagnostica por la presencia de una combinación de estos síntomas (a menudo en aproximadamente ¼ del cuerpo, aunque algunos casos pueden presentar más o menos tejido afectado ) son:- Una o más manchas distintivas en vino de oporto con bordes bien definidos
- Venas varicosas
- La hipertrofia de los tejidos blandos y óseos, que pueden llevar a gigantismo locales o disminución.
- Un mal desarrollo del sistema linfático
Tratamiento
SKTW es un síndrome complejo, y no hay un tratamiento que sea aplicable para todos. El tratamiento se decide sobre una base caso por caso con los médicos y la persona.En la actualidad, muchos de los síntomas se pueden tratar, pero no hay cura para el Síndrome de Klippel-Trenaunay-Weber.
Quirúrgico
La reducción de volumen ha sido el tratamiento más utilizado para el síndrome, y se ha utilizado durante décadas. Se ha avanzado en este método en el transcurso de las dos décadas pasadas, pero sigue siendo un procedimiento invasivo, y tiene muchas complicaciones. Como en la actualidad existen otras opciones para los pacientes SKTW, este método se reserva generalmente como último recurso.Mayo Clinic ha reportado la mayor experiencia en la gestión de SKTW con cirugía mayor. En 39 años el equipo de cirugía de la Clínica Mayo ha evaluado 252 casos consecutivos de SKTW, de los cuales sólo 145 (57,5%) podrían ser tratados con cirugía primaria. La tasa de éxito inmediato para el tratamiento de venas varicosas era sólo del 40%, la extirpación de la malformación vascular fue posible en 60%, reducción del volumen de operaciones en el 65%, y la corrección de la deformidad ósea y la corrección de longitud de las extremidades (epifisiodesis) tenía 90% de éxito. Todos los procedimientos han demostrado alta tasa de recurrencia en el seguimiento. Los estudios demuestran que el manejo quirúrgico primario de Mayo Clinic de SKTW tiene sus limitaciones y los tratamientos no quirúrgicos deben ser desarrollados con el fin de ofrecer una mejor calidad de vida de estos pacientes. Cirugía mayor incluidas las amputaciones y la cirugía de reducción de volumen, no parecen ofrecer ningún beneficio a largo plazo.
No Quirúrgico
La escleroterapia es un tratamiento para las venas y las malformaciones vasculares específicas en el área afectada e implica la inyección de una sustancia química en las venas anormales que causa el engrosamiento y la obstrucción de los vasos objetivo. Estos tratamientos pueden permitir el flujo normal de sangre. Es un procedimiento médico no quirúrgico y no es tan invasiva como la reducción de volumen. La Escleroterapia guiada por ultrasonido de espuma es el nuevo tratamiento que podría cerrar muchas malformaciones vasculares grandes. las operaciones de reducción de volumen pueden dar lugar a deformidades importantes y tienen un alto potencial de recurrencia y lesiones nerviosas.Terapias de compresión son la búsqueda de más uso a partir de los últimos diez años. El mayor problema con el síndrome de SKTW es que el flujo de sangre y/o el flujo linfático puede ser impedido. Esto puede causar dolor, hinchazón, inflamación y, en algunos casos, incluso ulceración e infección. Entre los niños mayores y adultos, las prendas de compresión se puede utilizar para aliviar casi la totalidad de ellos, y cuando se combina con la elevación de la zona afectada y la gestión adecuada, puede dar lugar a un estilo de vida confortable para el paciente, sin cirugía. Prendas de compresión también se utilizan últimamente tras un procedimiento de reducción de volumen para mantener los resultados del procedimiento. Para el tratamiento temprano de los infantes y niños pequeños con SKTW, prendas de vestir personalizadas de compresión son poco prácticas debido a la tasa de crecimiento. Cuando los niños pueden beneficiarse de terapias de compresión, envolturas y masajes linfáticos pueden ser utilizadas. Si bien las prendas de compresión o la terapia no son apropiados para todo el mundo, son relativamente baratas (en comparación con la cirugía), y tienen pocos efectos secundarios. Posibles efectos secundarios incluyen un pequeño riesgo de que los fluidos pueden ser simplemente desplazados a un lugar no deseado (por ejemplo, la ingle), o que la terapia de compresión se obstaculiza también la circulación en las extremidades afectadas.
Otros tratamientos también están disponibles, incluyendo la terapia de masaje.
Wikipedia.... ¿Alguna novedad? 2012
Hablar sobre una enfermedad, aún no siendo médico ni nada por el estilo. La razón de ser del blog es, expandir la voz de la existencia ya frecuente de este Sindrome, del cual aún no existe cura, sin embargo, existe y muchas personas que viven con él mismo sin esperanza siquiera de un tratamiento.
Espero la proliferación de conocimiento de esta enfermedad.
Un espacio para hablar de la misma, las personas que lo padecen o familiares de afectados.
Supongo que el poco estudio de un diagnóstico, origen, evolución y cura del Sindrome de Klippel-Trénaunay, se debe a que las personas que la padecen no la dan a conocer.
Pues, no será este mi caso.
Espero la proliferación de conocimiento de esta enfermedad.
Un espacio para hablar de la misma, las personas que lo padecen o familiares de afectados.
Supongo que el poco estudio de un diagnóstico, origen, evolución y cura del Sindrome de Klippel-Trénaunay, se debe a que las personas que la padecen no la dan a conocer.
Pues, no será este mi caso.
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